Главная страница » Услуги » Разработка документов для проведения клинического исследования Разработка документов для проведения клинического исследования Протокол исследования в соответствии с требованиями ЕАЭС; Информационный листок субъекта исследования с формой информированного согласия; Брошюра исследователя; Дневник пациента; Индивидуальная регистрационная карта пациента/добровольца.
